NIPT
NIPT (non-invasiv prenatal test) er en blodprøve som analyserer fosterets DNA i mors blod – helt uten risiko for fosteret. Testen kan avdekke kromosomavvik som trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 og trisomi 13, allerede fra svangerskapsuke 10.
Slik gjør vi NIPT
Hos Viro Gynklinikk får du tett oppfølging av erfarne gynekologer med ekspertise innen fosterdiagnostikk. Hos oss skal føle deg ivaretatt, uansett hva testen viser.
En NIPT-undersøkelse hos oss innbærer vanligvis følgende steg:
Informasjon og veiledning
Vi starter med en samtale der du får vite hva NIPT er, hvilke kromosomavvik testen kan oppdage, og hva resultatene kan bety. Du får tydelig og tilpasset informasjon, formidlet på en trygg og forståelig måte.
Gjennomgang av helse- og familiehistorikk
Vi går gjennom din og familiens helsehistorie for å vurdere behovet for NIPT eller utvidet analyse. Dette gir oss en god forståelse og et grunnlag for individuell tilpasning.
Tidlig ultralyd
Du får en tidlig ultralydundersøkelse for å fastslå svangerskapslengde, se hjerteslag og vurdere fosterets utvikling. Dette sikrer at testtidspunktet er korrekt og gir viktig informasjon om graviditeten.
Blodprøve
Vi tar en enkel blodprøve hos oss som sendes direkte til et ledende laboratorium i Europa. Her analyseres fosterets DNA.
Gjennomgang av resultater
Når resultatene er klare, vil du bli tilsendt testresultatet direkte fra laboratoriet.
Videre rådgivning ved behov
Ved funn som krever videre oppfølging, får du støtte og veiledning i neste steg. Vi samarbeider med relevante spesialister, og sørger for at du blir godt ivaretatt – både faglig og menneskelig.
Hvem passer NIPT for?
NIPT er et tilbud til alle gravide som ønsker tidlig informasjon om fosterets kromosomer. Testen kan være særlig aktuell for deg som:
Er 35 år eller eldre ved termin
Har hatt økt risiko i tidligere svangerskap
Har arvelige tilstander i familien
Ønsker å unngå invasive prøver med risiko for spontanabort
Søker mer trygghet og ro i graviditeten
Vanlige spørsmål
Er NIPT trygt?
Ja. NIPT er en helt risikofri blodprøve for mor og barn. Den gir svært høy treffsikkerhet for trisomier, og anbefales av ledende fagmiljøer verden over.
Hvilke tilstander kan NIPT avdekke?
Standard NIPT tester for trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 og trisomi 13. Vi tilbyr også utvidet analyse etter ønske, for kjønnskromosomavvik og enkelte mikrodelejsoner.
Når kan jeg ta testen?
Fra uke 10+0 i svangerskapet, etter bekreftet termin ved ultralyd.
Hva skjer hvis testen viser avvik?
Vi gir deg god informasjon og trygg oppfølging. Ved behov henviser vi videre til fostermedisinsk senter for mer omfattende undersøkelser.